Задание №33
Задания для самостоятельного решения (ответы ниже)
1. Непредельные углеводороды образуются в ходе реакции
1. Пропана с водой
2. Бензола с водородом
3. Карбида кальция с водой
4. Карбида магния с водой
5. Карбида алюминия с водой
6. Хлоралканов со спиртовым раствором щелочи
2. Алканы образуются в ходе реакции
1. Бромалканов с натрием
2. Бромалканов со спиртовой щелочью
3. Каталитического взаимодействия углерода и водорода
4. Гидрирования алкенов
5. Гидрирования спиртов
6. Гидрирования фенолов
3. Алканы образуются в ходе реакции
1. Сплавления натриевых солей карбоновых кислот с гидроксидом натрия
2. Электролиза спиртов
3. Электролиза карбоновых кислот
4. Гидрирования альдегидов
5. Гидрирования карбоновых кислот
6. Полного гидрирования алкинов
4. Алкены образуются в ходе реакции
1. Полного гидрирования алкинов
2. Неполного гидрирования алкинов
3. Хлоралканов с водной щелочью
4. Хлоралканов со спиртовой щелочью
5. Вицинальных дигалогеналканов с цинком
6. Карбоновых кислот с цинком
5. Метан реагирует с
1. Концентрированной H2SO4
2. Разбавленной HNO3 в газовой фазе
3. Калием
4. Бромной водой
5. Бромом под действием УФ-облучения
6. Кислородом
6. Этан вступает в реакции
1. Электрофильного соединения
2. Радикального замещения
3. Со щелочными металлами
4. С концентрированными щелочами
5. С концентрированными щелочами
6. С хлором
7. Для пропана характерны
1. Образование 1-бромпропана в реакции с Br2
2. Образование 2-бромпропана в реакции с Br2
3. Реакция полимеризации
4. Взаимодействие с KMnO4
5. Сгорание в кислороде
6. Реакция с HNO3 в газовой среде
8. 2-метил пропан
1. Дает 1-бром-2-метилпропан в реакции с Br2
2. Дает 2-бром-2-метилпропан в реакции с Br2
3. Хорошо растворим в воде
4. Сгорает в кислороде
5. Реагирует с фенолом
6. Вступает в реакцию дегидрирования
9. Этен реагирует с
1. Натрием
2. Бромной водой
3. Водным раствором перманганата калия
4. Уксусной кислотой
5. Водородом
6. Глицерином
10. Пропен реагирует с
1. Хлороформом
2. Диэтиловым эфиром
3. Бензолом
4. Ацетоном
5. Кислородом
6. Водой
11. Для 2-метилпропена-1 характерны
1. Реакция полимеризации
2. Образование 2-бром-2-метилпропан в реакции с HBr
3. Обеспечивание водного раствора KMnO4
4. Реакция с формальдегидом
5. Высокая температура кипения
6. Высокая растворимость в воде
12. Для бутена-2 характерны
1. Реакция с уксусной кислотой
2. Существование геометрических изомеров
3. Реакция с глицерином
4. Обесцвечивание бромной воды
5. Высокая растворимость в воде
6. Обесцвечивание водного раствора перманганата калия
13. Бутен-2 в отличие от бутана
1. Реагирует с кислородом
2. Реагирует с окислом магния
3. Полимеризуется
4. Имеет межклассовые изомеры
5. Имеет структурные изомеры
6. Имеет геометрические изомеры
14. Ацетилен реагирует с
1. Аммиачным раствором оксида серебра
2. Уксусной кислотой
3. Уксусным альдегидом
4. Метилформиатом
5. Бензолом
6. Натрием
15. Пропин реагирует с
1. Толуолом
2. Бензальдегидом
3. Кислородом
4. Хромовой смесью
5. Бромной водой
6. Бромидом калия
16. Для бутина-2 характерны
1. Взаимодействие с бромной водой
2. Существование геометрических изомеров
3. Существование межклассовых изомеров
4. Высокая растворимость в воде
5. Образование 1,2-дибромбутена в реакции с бромом
6. Образование 2,2-дибромбутана в реакции с HBr
17. Для бутина-1 характерно
1. Существование геометрических изомеров
2. Существование межклассовых изомеров
3. Образование бутаналя в реакции с водой
4. Образование метилэтилкетона в реакции с водой
5. Взаимодействие с натрием
6. Взаимодействие с фосфором
18. И бутин-1, и бутин-2
1. Дают метилэтилкетон в реакции с водой
2. Реагируют с толуолом
3. Не имеют межклассовых изомеров
4. Реагируют с фенолом
5. Обесцвечивают бромную воду
6. Реагируют с кислородом
19. Бутадиен-1,3 вступает в реакцию с
1. Кальцием
2. Стиролом
3. Гидроксидом натрия
4. Бромом
5. Бромоводородом
6. Метаном
20. Изопрен реагирует с
1. Калием
2. Аммиачным раствором оксида серебра
3. Гидроксидом кальция
4. Водородом
5. Бромом
6. Кислородом
21. Бензол реагирует с
1. Раствором хлора в CCl4
2. Хлором в присутствии FeCl3
3. Этиленом
4. Пропиленом
5. Уксусной кислотой
6. Ацетоном
22. Бензол реагирует с
1. Ацетиленом
2. Хлористым этилом в присутствии FeCl3
3. Хлористым ацетилом в присутствии FeCl3
4. Толуолом
5. Водой
6. Азотной кислотой
23. Толуол реагирует с
1. Подкисленным горячим раствором перманганата калия
2. Хлором
3. Серой
4. Фосфором
5. Оксидом лития
6. Азотной кислотой
24. Толуол образует
1. Хлористый бензил при реакции с хлором под действием УФ-облучения
2. 2-хлортолуол при реакции с хлором под действием УФ-облучения
3. Фенол при реакции с подкисленным раствором перманганата калия
4. 2,4,6-тринитротолуол при реакции с избытком HNO3
5. Бензойную кислоту под действием подкисленного перманганата калия
6. Бензол в реакции с водородом
25. Этилбензол образует
1. Фенол в реакции с водным раствором перманганата калия
2. Бензойную кислоту в реакции с перманганатом калия в кислой среде
3. Стирол в реакции дегидрирования
4. 2-фенилэтанол в реакции с водой
5. 1-хлор-2-фенилэтен в реакции с Cl2 в присутствии FeCl3
6. Углекислый газ и воду при сгорании
26. И этилбензол, и толуол
1. Превращаются в бензойную кислоту при окислении перманганата калия в кислой среде
2. Нитриуются в орто- и пара-положении
3. Имеют формулу С7Н8
4. Имеют формулу С8Н10
5. Превращаются в хлористый бензил при взаимодействии Cl2 при УФ-облучении
6. Не реагируют с водой
27. Метанол взаимодействует с
1. Бромоводородом
2. Хлором
3. Натрием
4. Алюминием
5. Азотной кислотой
6. Муравьиной кислотой
28. Метанол не взаимодействует с
1. Алюминием
2. Перманганатом калия в кислой среде
3. Перманганатом калия в щелочной среде
4. Оксидом натрия
5. Оксидом меди
6. Фосфором
29. Этанол взаимодействует с
1. Фосфорной кислотой
2. Хлороводородом
3. Хлоридом фосфора (V)
4. Хлоридом натрия
5. Ацетальдегидом
6. Этилацетатом
30. Этанол не взаимодействует с
1. Бромидом натрия
2. Бромидом фосфора (V)
3. Уксусной кислотой
4. Формиатом натрия
5. Формальдегидом
6. Гидроксидом кальция
31. Пропанол взаимодействует с
1. Ацетоном
2. Водородом
3. Глицином
4. Ацетальдегидом
5. Метанолом
6. Оксидом натрия
32. Изопропиловый спирт не реагирует с
1. Этанолом
2. Тионилхлоридом
3. Хлоридом фосфора (V)
4. Триэтиламином
5. Анилином
6. Фенолом
33. Формальдегид реагирует с
1. Уксусной кислотой
2. Фенолом
3. Гидроксидом меди (II)
4. Кислородом
5. Глюкозой
6. Пропилацетатом
34. Формальдегид не реагирует с
1. Ацетатом калия
2. Этилацетатом
3. Триэтиламином
4. Аммиачным раствором оксида серебра
5. Кислородом
6. Подкисленным бихроматом калия
35. Ацетальдегид реагирует с
1. Гидросульфитом натрия
2. Водородом
3. Алюминием
4. Фосфором
5. Сульфатом калия
6. Подкисленным перманганатом калия
36. Ацетальдегид не реагирует с
1. Этиленгликолем
2. Гидросульфитом натрия
3. Фенилаланином
4. Хлоридом фосфора (V)
5. Гидроксидом алюминия
6. Этанолом
37. Этиленгликоль реагирует с
1. Хлоридом аммония
2. Гидроксидом меди (II)
3. Хлоридом железа (III)
4. Бромной водой
5. Этанолом
6. Азотной кислотой
38. Этиленгликоль не реагирует с
1. Фосфором
2. Фенилаланином
3. Гидроксидом меди (II)
4. Этанолом
5. Триэтиламином
6. Хлороводородом
39. Глицерин реагирует с
1. Глюкозой
2. Хлоридом кальция
3. Хлороводородом
4. Азотной кислотой
5. Кислородом
6. Карбонатом кальция
40. Глицерин не реагирует с
1. Алюминием
2. Гидроксидом меди (II)
3. Хлороводородом
4. Кислородом
5. Этиленом
6. Этилформиатом
41. Муравьиная кислота реагирует с
1. Гидроксидом натрия
2. Формальдегидом
3. Оксидом калия
4. Карбонатом калия
5. Сульфатом калия
6. Сульфатом бария
42. Муравьиная кислота не реагирует с
1. Соляной кислотой
2. Хлоридом лития
3. Глицином
4. Этанолом
5. Ацетатом серебра
6. Аммиачным раствором оксида серебра
43. Уксусная кислота реагирует с
1. Глицином
2. Глицерином
3. Хлором
4. Азотной кислотой
5. Ацетатом меди
6. Толуолом
44. Уксусная кислота не реагирует с
1. Серной кислотой
2. Стеариновой кислотой
3. Ацетиленом
4. Стиролом
5. Крезолятом натрия
6. Фенолятом калия
45. Пропионовая кислота
1. Относится к сильным кислотам
2. При хлорировании дает преимущественно 2-хлорпропановую кислоту
3. Не реагирует с гидроксидом натрия
4. Сгорает в избытке кислорода
5. Вступает в реакцию серебряного зеркала
6. Реагирует с этанолом
46. Муравьиная кислота в отличие от пропионовой
1. Вступает в реакцию серебряного зеркала
2. Окисляется свежеосажденным гидроксидом меди (II)
3. Относится к кислотам средней силы
4. Вступает в реакцию этерификации
5. Реагирует с щелочами
6. Не реагирует с сульфатом бария
47. Стеариновая кислота
1. Относится к сильным кислотам
2. Является твердой при комнатной температуре
3. Входит в состав жиров
4. Реагирует с йодом
5. Реагирует с водородом
6. Реагирует с гидроксидом калия
48. Линолевая кислота реагирует с
1. Этилацетатом
2. Формиатом натрия
3. Водородом
4. Йодом
5. Гидроксидом калия
6. Диэтиловым эфиром
49. Этилацетат реагирует с
1. Гидроксидом калия
2. Метанолом
3. Глицином
4. Кислородом
5. Гидроксидом алюминия
6. Водородом
50. Толуол образует
1. Хлористый бензил при реакции с хлором под действием УФ-облучением
2. 2-хлортолуол при реакции с хлором под действием УФ-облучения
3. Фенол при реакции с подкисленным перманганатом калия
4. 2,4,6-тринитротолуол при реакции с избытком HNO3
5. Бензойную кислоту под действием подкисленного перманганата калия
6. Бензол в реакции с водородом
51. Метилакрилат реагирует с
1. Бромом
2. Водородом
3. Этилацетатом
4. Гидроксидом калия
5. Гидроксидом железа (II)
6. Глицерином
52. 2-метилпропанол-2
1. Восстанавливается водородом до изобутана
2. При дегидратации дает 2-метилпропен-1
3. Реагирует с бромоводородом
4. Реагирует с гидроксидом кальция
5. Вступает в реакцию этерификации
6. При нормальных условиях является газом
53. Бутиловый спирт
1. При комнатной температуре - твердое вещество
2. При дегидратации дает бутен-1
3. С уксусной кислотой дает бутилацетат
4. Не реагирует с Cu(OH)2
5. Сгорает в образованием SO2
6. Реагирует с ацетатом кальция
54. Первичные спирты
1. Обладаю высокой кислотностью
2. Окисляются в альдегиды под действием CuO
3. Окисляются в кетоны под действием CuO
4. Восстанавливаются водородом в алканы
5. Реагируют с карбоновыми кислотами
6. Дают галоидные алкилы при реакции с PCl5
55. Вторичные одноатомные спирты
1. Восстанавливаются водородом до алканов
2. Окисляются в кетоны под действием CuO
3. Дают галоидные алкилы при взаимодействии с SOCl2
4. При дегидратации переходят в алкилы
5. При дегидратации дают алкены
6. Вступают в реакцию полимеризации
56. Для альдегидов характерны
1. Более высокие по сравнению со спиртами температуры кипения
2. Основные свойства
3. Реакции со спиртами
4. Реакции с PCl5
5. Реакции гидролиза
6. Реакции с гидросульфитом натрия
57. Для кетонов характерны
1. Температуры кипения ниже, чем у спиртов с одинаковым числом углеродных атомов
2. Кислотные свойства
3. Реакции с PCl5
4. Восстановление во вторичные спирты
5. Реакция с серой
6. Реакция полимеризации
58. Для фенола характерны
1. Кислотность выше, чем у спиртов
2. Высокая растворимость в воде
3. Появление ярко-синей окраски в присутствии Cu(OH)2
4. Появление фиолетово-черной окраски в присутствии FeCl3
5. Образование белого осадка при взаимодействии с бромной водой
6. Взаимодействие с уксусной кислотой
59. Орто-крезол реагирует с
1. Сульфатом натрия
2. Гидроксидом натрия
3. Глицерином
4. Метилформиатом
5. Кислородом
6. Азотной кислотой
60. Пара-крезол не реагирует с
1. Гидрокарбонатом калия
2. Гидроксидом калия
3. Азотной кислотой
4. Уксусной кислотой
5. Угарным газом
6. Бромной водой
Ответы: 1. 346, 2. 134, 3. 136, 4. 245, 5. 256, 6. 256, 7. 256, 8. 246, 9. 235, 10. 356, 11. 123, 12. 246, 13. 346, 14. 126, 15. 345, 16. 136, 17. 245, 18. 156, 19. 245, 20. 456, 21. 234, 22. 236, 23. 126, 24. 145, 25. 236, 26. 126, 27. 136, 28. 146, 29. 235, 30. 146, 31. 345, 32. 456, 33. 234, 34. 123, 35. 126, 36. 135, 37. 256, 38. 125, 39. 345, 40. 156, 41. 134, 42. 125, 43. 123, 44. 124, 45. 246, 46. 123, 47. 236, 48. 345, 49. 146, 50. 145, 51. 124, 52. 235, 53. 234, 54. 256, 55. 235, 56. 346, 57. 134, 58. 145, 59. 256, 60. 145.